猪繁殖与呼吸综合征病毒检测
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。
临床样品分析(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
单组份或多组分生物分析方法建立(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
基因突变技术
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变,由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重
体外合成dsRNA服务
客户需要提供靶标RNA序列。客户需要提供含有cDNA以作为模板。客户务必确定序列的正确性,如果需要我们检测序列的正确性,需要另外付费。客户需要说明最终需要dsRNA的量。服务周期由客户和公司协商。
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。